新一代抗失眠药达利雷生获批上市

6月20日，先声药业发布公告称，该公司创新型抗失眠(shīmián)药盐酸达利雷生片（商品名：科唯可(kēwéikě)®）已于6月17日获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于治疗以入睡(rùshuì)困难和/或睡眠(shuìmián)维持困难为特征的成人失眠患者，且未被作为精神药品管制。 图片来源：国家药品监督管理局(guójiāyàopǐnjiāndūguǎnlǐjú)官网 根据中国(zhōngguó)睡眠(shuìmián)(shuìmián)研究会《2025年中国睡眠健康调查报告》，中国近半数（48.5%）成年人存在睡眠困扰，女性比例高于男性，且困扰率随年龄增长逐渐攀升，主要症状表现为(wèi)入睡困难、夜醒、早醒等。 目前，临床常用(chángyòng)的改善失眠(shīmián)症状的药物主要为镇静催眠(cuīmián)药，主要分为苯二氮(dàn)䓬类药物（benzodiazepine drugs， BZDs）和非苯二氮䓬类药物（nonbenzodiazepine drugs， non-BZDs）。苯二氮卓类药物可能导致药物依赖，长期使用(shǐyòng)后停用会引发戒断症状，在我国被(bèi)归(guī)为二类精神药品受特殊管理。而非苯二氮卓类药物具有与苯二氮卓类类似的催眠疗效，一般不产生日间困倦(kùnjuàn)，但依然有一定药物依赖的风险，可能引起停药反弹性失眠。 与传统镇静催眠药物通过(tōngguò)镇静大脑来促进睡眠(shuìmián)的疗法不同，达利雷生通过阻断食欲素神经肽（食欲素A和食欲素B）与其受体的结合，靶向失眠的核心原因——过度(guòdù)觉醒，从而在(zài)不改变睡眠结构(jiégòu)的前提下，帮助患者入睡和保持睡眠。达利雷生中国获批说明书显示，药物半衰期为8小时。 牵头进行达利雷生Ⅲ期研究(yánjiū)的首都医科大学宣武医院王玉平教授表示：“达利雷生首次实现夜间(yèjiān)睡眠改善与提高日间功能的双重突破。中国Ⅲ期临床研究结果表明(jiéguǒbiǎomíng)，其对后半夜睡眠维持(wéichí)的改善尤为显著，且患者清晨嗜睡情况低于安慰剂组，这(zhè)正是现有药物最难(nán)解决的临床痛点。作为新一代抗失眠药，达利雷生有望填补失眠药物长期安全治疗的空白，终结传统失眠药物依赖性与残留效应主导的治疗时代。” 达利雷上此前已在美国、英国、瑞士、日本、加拿大等11个(gè)国家及中国香港获批(huòpī)。2022年11月15日，先声药业(yàoyè)与瑞士Idorsia公司达成协议，获得达利雷生在大中华地区的开发及商业化(shāngyèhuà)独家权利。 澎湃(pēngpài)新闻记者 贾利略 (本文来自澎湃(pēngpài)新闻，更多原创资讯请下载“澎湃新闻”APP)